许多临床治疗由于药物剂量相关性毒性而使得应用受到限制。纳米级基础上的药物递送系统,如脂质体显示了独一无二的药物动力学特性,并改善了药物毒性谱。脂质体可累计在肿瘤组织内,但只有一小部分能达到靶组织。这就需要超大剂量仅为建立达到靶组织有效累计的弥散梯度。为了达到累计完成后解除大量残余药量的毒性,不同的用于脂蛋白血液净化的系统被用于体外消除脂质体。脂质体通过添加肝素和钙离子而致沉淀。使用硫酸葡聚糖、肝素">
 
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体外LDL血液净化法去除脂质体

 许多临床治疗由于药物剂量相关性毒性而使得应用受到限制。纳米级基础上的药物递送系统,如脂质体显示了独一无二的药物动力学特性,并改善了药物毒性谱。脂质体可累计在肿瘤组织内,但只有一小部分能达到靶组织。这就需要超大剂量仅为建立达到靶组织有效累计的弥散梯度。为了达到累计完成后解除大量残余药量的毒性,不同的用于脂蛋白血液净化的系统被用于体外消除脂质体。脂质体通过添加肝素和钙离子而致沉淀。使用硫酸葡聚糖、肝素琼糖、功能性聚丙烯酰胺分别调查吸收光谱。膜滤过可用于消除各种脂质体,而沉淀和吸附只适用于带正电子的脂质体。脂质体内容物溢出并不因吸附技术而溢出,但会因沉淀技术而造成。过滤时形成的脂质体是否渗漏则由脂质体膜决定。带正电荷的脂质体的沉淀和吸附有效性可因血浆接触而降低,但脂质体的滤过特性则不因此而改变。对于脂质体药物递送系统的体外去除,以滤过为基础的技术似乎较沉淀或吸附为基础的净化技术更为方便,适用性也更广泛。

 

摘自:Ther Apher Dial. 2008 Feb;12(1):2-12
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